تعیین میزان پارامترهای هماتولوژیک در ناقلین بتا - تالاسمی
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان
- نویسنده حسین رضا دهقان
- استاد راهنما حمید راهی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1378
چکیده
سطح هموگلوبین f, a2 در والدین بیماران تالاسمی ماژور (وابسته به تزریق خون)تالاسمی دسته ای، هتروژن، از آنمی های همولتیک ارثی هستند که وجه مشترک تمام آنها کاهش در میزان سنتز یک یا بیش از یکی از زنجیره های پلی پپتیدی بوده و براساس نوع زنجیره ای که دچار نقص شده است تقسیم بندی می شوند. از آنجا که فرم هموزیگوت بیماری توام با عوارض جسمی - روحی برای بیمار و معضلات اقتصادی فراوان است تشخیص ناقلین قبل از ازدواج در جهت کاهش تولد افراد هموزیگوت از اهمیت ویژه ای برخوردار است. رسیدن به تشخیص نهایی در آن دسته از بیمارانی که مبتلا به آنمی میکروستیک بوده و به احتمال قوی تالاسمی مینور هستند از افراد مشابه که مبتلا به تالاسمی مینور نیستند از طریق اندازه گیری هموگلوبین a2, f با در دسترس بودن بازه مرجع قابل اعتماد، امکان پذیر است، هر چند که بازه های مرجع در هر جمعیت با خطر ابتلا بالا، می تواند تحت تاثیر عواملی نظیر روش انجام آزمایش، موقعیت جغرافیایی و واریانهای مختلف هموگلوبین و خصوصیات ژنتیکی افراد، متفاوت باشد. نتایج بدست آمده از بیماران شامل موارد زیر است:هموگلوبین 91/4 -%93/5)a1 با روش الکتروفورز ) و هموگلوبین 5/3-%7/1)a2 با روش الکتروفورز ) و (2/6% - 9/4 با روش ستون) و هموگلوبین 0/6-2/2)f با روش الکتروفورز) و (1/4% - 1 با روش دناتوره کردن)اگرچه هیچ نوع همپوشانی (overlap) بین سطوح بدست آمده هموگلوبین a2 در این گروه خاص با سطوح آن در افراد نرمال دیده نشد اما ممکن است چنین همپوشانی بین این افراد و افراد مبتلا به تالاسمی intermedia وجود داشته باشد.
منابع مشابه
بررسی شش جهش نادر ژن بتا-گلوبین در بیماران و ناقلین بتا-تالاسمی ایران
بتا تالاسمی یک اختلال کمی هموگلوبین است که در آن تولید زنجیره بتا-گلوبین دچار توقف یا کاهش شده است . این بیماری در سطح جهان و کشور ما از شیوع نسبتا بالایی برخوردار است . بطوریکه هم اکنون در کشور نزدیک به 23000 بیمار تالاسمی وجود دارد و سالیانه حدود 2500 بیمار به این میزان افزوده می شود. جلوگیری از تولد فرزندان مبتلا بهترین راه پیشگیری است که مستلزم تشخیص قبل از تولد بیماری می باشد. برای این منظ...
15 صفحه اولبتا تالاسمی در ایران
β-Thalassemia (β-thal) is the most common hereditary disease in Iran which has been the home to one of the world's oldest and major civilizations. Different ethnic groups and tribes live in Iran, and there are more than two million carriers of β-thal in Iran. In the last two decades, β-thal mutations have been investigated in several Iranian provinces. This ethnic/genetic heterogeneity has res...
متن کاملتعیین فرکانس ناقلین آلفا تالاسمی در جمعیت داوطلب ازدواج استان تهران با روشهای مولکولی
چکید ه سابقه و هدف توزیع آلفاتالاسمی در جمعیتهای متفاوت بسیار متغیر است. بسته به نوع ژنوتیپ، فنوتیپهای مختلفی قابل انتظار است. هدف از تحقیق حاضر، بررسی فراوانی ناقلین آلفا تالاسمی در داوطلبین ازدواج بود. مواد و روشها در یک مطالعه کاربردی، در مدت یک ماه از هشت مرکز بهداشت واقع در شمال، جنوب، شرق و غرب شهر تهران بدون هیچ محدودیتی صرفاً بر اساس مراجعه افراد، 626 نمونه خون به آزمایشگاه ...
متن کاملمیزان شیوع ناقلین استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه A در کودکان سالم دبستانی شهرستان گرگان
فارنژیت و عارضه مهم روماتیسم قلبی ناشی از عفونت با استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه A یکی از مشکلات عمده بهداشتی - درمانی کودکان می باشد. در این بررسی برای تعیین فراوانی نسبی کلونیزاسیون استرپتوکوک گروه A در کودکان دبستانی شهرستان گرگان در شمال ایران از گلوی 1588 دانش آموز دختر و پسر سالم 12-6 ساله مدارس شهرستان گرگان طی ماه های بهمن 1377 لغایت فروردین 1378 با سواپ نمونه برداری شد. مجموعاً 175 مورد ...
متن کاملبتا تالاسمی در ایران
بتا تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در ایران است، بیش از دو میلیون حامل بتا تالاسمی در ایران وجود دارد. در دو دهه ی اخیر ، جهش های ژن بتاگلوبین در چندین استان مورد بررسی قرار گرفته است. ناهمگنی ژنتیکی- قومی در ایران، باعث ظهور انواع متفاوت جهش ها، در این ژن شده است. مقایسه ی بین استان های مختلف نشان می دهد که پراکندگی جهش ها به طور قابل ملاحظه ای در نوع و فراوانی متفاوت است. تا کنون ...
متن کاملموتاسیونهای شایع بتا تالاسمی درمنطقه شمالغرب ایران
Introduction: β –Thalassaemia was first explained by Thomas Cooly as Cooly’s anaemia in 1925. The β- thalassaemias are hereditary autosomal disorders with decreased or absent β-globin chain synthesis. The most common genetic defects in β-thalassaemias are caused by point mutations, micro deletions or insertions within the β-globin gene. Material and Methods: In this research , 142 blood sampl...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023